border=0

Денсаулық »Гетерохромия

Гетерохромның анықтамасы


Екі көздің ызылғышы түрлі түсті болса, белгілі бір аномалия гетерохромия терминімен кездеседі. Екі әдіс бар: жалпы немесе ішінара. Біріншіден, әр көз түрлі түсті, ал екіншісінде ирисдің басқа түсі бар.


Бұл ерекшелігі назар аударады, бірақ ол ерекше сипатқа ие емес.

Бұл ерекшелігі, жалпы алғанда, көрудің сапасына әсер етпейді және меланин, адам, жануарлар мен өсімдіктерде кездесетін пигменттердің өзгеру салдарынан орын алады.

Жалпы нұсқаулық ретінде ол туылған сәттен бастап мұрагерлік генетикалық ерекшелігі ретінде көрінеді, бірақ ол кейде жарақаттан кейін, есірткі немесе ауруды (көздің қан кетуі кейде түс өзгеруінің себебі болып табылады) кейін сатып алынады.

Меланин өнімі теріге немесе шашқа да әсер етуі мүмкін.


Әсіресе кейбір жануарлар түрлеріне әсер ететін аномалия

Белгілі бір жиілікте мысықтар көгілдір көзге, ал басқа бір түрлі түсті. Кейбір иттердің тұқымдары (сібір қуыршақтары, Dalmatian немесе австралиялық шопандар), сиырлар, жылқылар мен құймақтар көзге осы хроматикалық өзгерістерді ұсынады.

Көздің түсіне кез-келген өзгерістер офтальмологпен кеңесу керек

Гетерохрома кең таралмайды және осы себептен , бұл маманның толыққанды бағалау жасайтыны жөн, себебі бұл аномалия ісік немесе тұқым қуалайтын аурулар сияқты түрлі мәселелермен байланысты болуы мүмкін.


Осы ерекшеліктермен туылған балалардың жағдайында басқа тұқым қуалайтын аурулармен қарым-қатынас жасау мүмкіндігін болдырмау керек.

Сирек кездесетін аурулар санатына жататын кейбір көрінетін бұзылулар

- Көзге ярус болмаса, бұл патология аниридия деп аталады.

- Түстерді ажырата алмаған кезде түстердің соқырлығы пайда болады (кейде ешқандай түстің айырмашылығы жоқ, бәрі сұр түсті өңде қабылданады және бұл патология агроматопсия деп аталады).

- Гетерохромия сияқты альбинизм де меланин болмауымен байланысты.

- Старгардт ауруы көздің көру қабілетін бұзады, конустар, визуалды сапаның біртіндеп нашарлауына әкеледі. Ретинит пигментосы - фототездектерге әсер ететін және соқырлықтың негізгі себептерінің бірі болып табылатын генетикалық ауру.

- Никталопия, түнгі соқырлық ретінде де белгілі, жарық болмаған кезде қалыпты көріністі болдырмайды. Акинетопсия - бұл неврологиялық бұзылыс, ал одан зардап шеккендер қозғалыстағы бейнелерді қабылдай алмайды.

- Capgras синдромы - адамдардың сәйкестендіру процесіне әсер ететін ауру. Егер біреу заттардың шын мәнінде олардан әлдеқайда кішкентай секілді немесе одан алыстап кеткендей сезінсе, ол Алиса ғажайып синдромында зардап шегеді.

Автор: Javier Navarro | + QUOTE
Гетерохромиядағы тақырыптар

Қазір Денсаулық сақтау

Әлеуметтік желілер