border=0

Денсаулық »Гипотиреоз

Гипотиреоздың анықтамасы


Эндокриндік жүйенің бұзылуы метаболизмнің баяулауымен сипатталады. Бұл Қалқанша безінің гормонының өндірісіндегі немесе оны пайдаланудағы бұзылулардың төмендеуіне байланысты.


Әйелдерде бұл жалпы жағдай. Әдетте метаболизмнің басқа бұзылуларымен, әсіресе метаболикалық синдроммен байланысты.

Гипотиреозды туа біткен болуы мүмкін

Көптеген жағдайлар ересектерде кездессе де , бұл бұзылулардың туу кезінде пайда болуы мүмкін, дегенмен, нәрестедегі ең кең тараған эндокриндік бұзылыс тірі туылған әрбір 3000 баланың бірінде болуы мүмкін.


Гипотиреоздың негізінен минералдың , йодтың жетіспеушілігінен, ананың диетасына байланысты. Басқа себептерге байланысты нәрестенің жүйке жүйесінің қалыптасуындағы ақаулар және жүктілік кезінде кейбір дәрі-дәрмектерді қолдану сияқты жүрек аритмияларын емдеуге арналған амиодарон, метамизол, ол безгекті төмендету үшін қолданылатын анальгетиктер болып табылады, сондай-ақ терапия радиоактивті йод.


Нәрестелерге диагноз қою қиын, себебі гипотиреозы бар балалар көбінесе баяу және ұйқыспайды, бұл нәрестеде байқалмайтын нәрсе болуы мүмкін. Іш қату, қиындықты тамақтандыру, кеуде қуысының ердесін дамыту, тыныс алу қиындықтары және серпін импульсі сияқты кейбір симптомдар осы шартты күдікті етуі керек.

Егер гипотиреозды тиісті түрде емдеместен уақытында ұстап тұрса, жүйке жүйесінің дамуында қайтымсыз іркіліс орын алады, ол критинизмге алып келеді, ақыл-ойдың артта қалуымен сипатталады. Осы себепті әдетте қанның сынағы туа біткеннен кейінгі алғашқы 10 күнде жасалады, бұл Қалқанша безінің жеткілікті түрде Қалқанша безінің гормонын шығаратындығын тексереді. Бұл тексеру перифериялық тамырдан қан алу немесе нәрестенің пяткына кішкене тесу арқылы орындалады.

Ересектерде

Қалқанша безінің гормонын немесе оны пайдаланудағы тапшылықты төмендетумен сипатталады. Бұл Гипофиздің гормонын TSH деп аталатын гормон шығарады, ол Қалқанша безінің T3 және T4 деп аталатын гормондарын шығаруға ынталандырады. Сонымен қатар, Қалқанша безінің гормонының өндірісінде гидроэлемент гипофиздің гипоталамуспен қалқанша безінің ынталандыруына байланысты болуы мүмкін.

Бұл бұзылулар метаболизмнің баяулауына әкеледі, ол бастапқыда елеулі көріністер болмай тұруы мүмкін. Ол прогреске жеткен кезде салмақ, шаршау, шаршау, ұйқышылдық, суық төзімсіздік, аяқтардағы ісік, іш қату, етеккір бұзылуы, құрғақ тері, шаш жоғалуы, қиындықтың шоғырлануы сияқты белгілер пайда болады. Бұл науқастар өздерінің зертханалық зерттеулерінде, негізінен, анемия мен холестерин деңгейінің жоғарылауына өзгерістер енгізеді.

Ересектерге арналған жағдайда, Қалқанша безінің гормондарын өндіру сәтсіздіктен йод сатып алудағы дефицитке де, тиреодиит деп аталатын қалқанша безінің қабынуын тудыратын антиденелердің дамуына да байланысты болады. Бұл процесс Қалқанша безінің прогрессивті бұзылуын тудырады, ол оның жұмыс істеуіне әсер етеді.

Гипотериозды емдеу оның себебіне байланысты

Көптеген елдер йодтаудың тұзды процесін халыққа йодтың қалыпты үлесіне кепілдік беру стратегиясын жүзеге асырады.

Йод тапшылығына қатысы жоқ гипотиреоз жағдайында дәрі-дәрмектің схемасына сәйкес таңғы астан бір сағат бұрын қабылдауға болатын таблеткалар түрінде ауызша түрде енгізілетін Қалқанша безінің гормоны Левотироксинмен ынталандыру қажет. .

Қолданылатын доза өзгереді және қандағы TSH гормонының деңгейіне байланысты болады. Емдеу басталғаннан кейін терапияны түзету үшін кем дегенде жылына бір рет TSH анықтамаларын жасау қажет.

Сурет: Fotolia - Irbis-Nariel

Автор: Мария Паз де Андраде | + QUOTE
Гипотиреоздың тақырыбы

Қазір Денсаулық сақтау

Әлеуметтік желілер