border=0

Денсаулық »Нейрофиброматоз

Нейрофиброматоздың анықтамасы


Нейрофиброматоз - бұл қалыпты жұмыс істеуіне әсер ететін ісіктердің дамуына ықпал ететін нервтерді жасушалардың жасушаларының ненормальды пролиферациясы болатын генетикалық шығу тегі.


Нейрофиброматоздың бірнеше түрі бар

Бұл бұзылыстың негізгі көріністерінің үш түрі бар, ол оның жіктелуіне әкелді:

1 түрі

Бұл ерекше типте миелин деп аталатын нервтерді жабатын мембрана әсер етеді. Бұл жүйке жолының бойында қалыңдауды немесе қалыңдыруды тудырады, бұл жүйке импульстарының таралуын және үзілуін тудыруы мүмкін.


Нервтердің жұмыс істеуіне әсер ету сияқты конвульсиялар, білім беру бұзылыстары, шоғырландыру немесе назар аудару, бас сүйемелдеу немесе бас сүйегінің мөлшерін жоғарылату қабілетіндегі кемшіліктер болуы мүмкін.

Нервдерден басқа, басқа құрылымдарда көріністер болуы мүмкін. Ең кең таралғандардың бірі - терінің ашық қоңыр дақтарының болуы, бұл диагнозды жиі жасауға көмектесетін бұл бұзылыстың тән көрінісі .


Нерв жолдары бойындағы бөртпелерге сәйкес келетін тері астындағы нодуль түрінің зақымдалуын пальпациялауға болады.

Томография немесе магниттік резонансты бейнелеу арқылы бейнелеуді зерттеу кезінде олар бірнеше рет анықталады.

2 типті

Бұл сегізінші бас миының нервтеріне сәйкес келетін есту нервінің деңгейінде кездеседі.

Бұл жүйке бас сүйегінің ішіне, бас миының деңгейінде жатыр және ішкі құлаққа өтеді. Оның жолында нервтің көршілес құрылымдармен тығыз қарым-қатынастары бар, олар жүйке жасушаларының әсеріне ұшырауы мүмкін.

Есту қабілеті нервтердің жарақаттары екі түрлі симптомдармен көрінеді. Бір жағынан есту қабілетінің жоғалуы және құлақтарда қоңыраудың көрінісі пайда болады (симптом тиннитус деп аталады), ал екінші жағынан - бас айналу мен бас айналуымен бірге жүретін бұзылулар. Мұндай ыңғайсыздық әдетте жасөспірімдерден бастайды.

3 түрі

Аурудың бұл түрі арнаулы типтегі жасушаның, Schwann клеткасының таралуына байланысты, сондықтан ол сваноматоз деп аталады. Бұл клетканың мембранасының ұзартылуы перифериялық нервтерді жабатын миелин қабығының пайда болуына әкеледі.

Аурудың осы түріне әсер ететін науқастар ісіктердің нервтердің қысылуына байланысты белгілерді көрсетеді. Бұл сезімнің бұзылыстары, ұйқысы немесе өте қарқынды ауру немесе моторлық бұзылулар, беріктігі немесе сал ауруымен сипатталуы мүмкін.

Бұл прогрессивті ауру

Генетикалық аурудың фактісі нақты емдеуге жол бермейді, сондықтан ісіктердің пайда болу үрдісі басталады және симптомдардың прогрессивті түрде нашарлауына әкеледі.

Бұл аурудан болатын адамдар әдетте балалық шақтың соңында алғашқы көріністеріне ие. Симптомдар баяу пайда болады, сондықтан бірнеше диагнозды жасамас бұрын бірнеше жыл өтеді.

Сіздің емдеуіңіз қандай?

Нейрофиброматозда түпкілікті ем болмайды. Белгілері бар науқастар неврологиялық және бұлшық ет функциясын сақтау үшін ауруды және физиотерапияны жеңілдету үшін симптоматикалық ем алады.

Симптомдар консервативті түрде шешілмесе, ісіктерді жою үшін операция жасалуы мүмкін, осылайша жүйке және көрші құрылымдарға қысылуды босатады. Бұл жарақаттарды емдеуді нейрохирургия бойынша маман дәрігер жүзеге асырады.

Фотосурет Fotolia: Sinhyu

Автор: Мария Паз де Андраде | + QUOTE
Нейрофиброматоздағы тақырыптар

Қазір Денсаулық сақтау

Әлеуметтік желілер